[Wiki-Live] Ноотропы. Фенотропил и Ноопепт. Кселанк и Ксимакс. Легально

  • Автор темы Автор темы Smile.
  • Дата начала Дата начала

Smile.

Энтеоген
Сообщения
428
Реакции
593
Содержание:

Фенотропил. Общие сведения пост 1

Фенотропил. Дополнительные сведения. Эффекты, кратко. пост 2

Noopept. Основные сведения. пост 3

Selank пост 4

Semax пост 5

Дополнительно. Афобазол и Пикамилон. пост 6

Итоги пост 7

Фенотропил. Общие сведения.

1.png


Фенотропил - ноотропный препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.

Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается ни с ГАМК А, ни с ГАМК B рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Фенотропил не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.

Стимулирующее действие Фенотропила проявляется в его способности оказывать умеренно выраженный эффект в отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспособности, в выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также в ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексенала.

Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью, улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.

Адаптогенное действие Фенотропила проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.

На фоне приема Фенотропила отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.

Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей.

Фенотропил стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время он не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.

При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственнаязависимость, толерантность, «синдром отмены».

Действие Фенотропила проявляется с однократной дозы, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.

Показания к применению:

  • заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
  • невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
  • нарушения процессов обучения;
  • депрессии легкой и средней степени тяжести;
  • психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении;
  • судорожные состояния;
  • ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
  • профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу;
  • коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности;
  • коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование";
  • хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Способ употребления, дозировка, противопоказания

2.png


Режим дозирования устанавливают индивидуально.

Фенотропил принимают внутрь сразу после еды.

Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Рекомендуется разделять суточную дозу на 2 приема. Суточную дозу до 100 мг следует принимать 1 раз/сут в утренние часы, суточную дозу более 100 мг следует разделить на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев. Средняя продолжительность лечения составляет 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через месяц.

Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - 3 дня).

При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.

Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость.

Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований.

Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.

Особые указания

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессоницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
 
Последнее редактирование:
Фенотропил. Дополнительные сведения. Эффекты, кратко.

4-Phenylpiracetam
Был протестен на космонавтах.


Класс веществ: Ноотроп/Психостимулятор.

Фармакология:

Считается, что фенилпирацетам увеличивает высвобождение ацетилхолина в клетках гиппокампа. Поскольку ацетихолин участвует в функции памяти, это потенциально может объяснить его ноотропное действие.

Фенилпирацетам, как представляется, имеет ряд проведенных испытаний[9][8], показавших улучшение познания у лиц с когнитивным снижением по органическим причинам, а в одном исследовании было отмечено незначительное улучшение познания у лиц с юношеской эпилепсией.

Дозировка:

Пороговая < 50 мг

Легкая 50 - 100 мг

Средняя 100 - 200 мг

Сильный 200 - 400 мг

Тяжелая 400 мг +

Физические эффекты

Стимуляция - Стимуляция, которую фенилпирацетам вызывает в обычных дозах, может считаться в основном едва заметной, сравнимой со стимуляцией кофеина, хотя в больших дозах он может вызывать дискомфорт.
Увеличение частоты сердечных сокращений - это может быть результатом ингибирования обратного захвата дофамина и норадреналина.
Повышение выносливости - Этот эффект относительно слабый по сравнению с другими стимуляторами, такими как амфетамин.
Головные боли - Этот эффект более выражен при высоких дозах. Она может усиливаться при многократном повторном приеме.
Подавление аппетита

Сенсорные эффекты

Хотя эти эффекты не являются универсальными, некоторые люди могут испытывать усиление сенсорных ощущений под воздействием этого соединения.
Повышение остроты зрения
Улучшение цветовосприятия
Улучшение слуха
Повышение выносливости
Улучшение тактильных ощущений

Когнитивные эффекты

С точки зрения когнитивных эффектов это соединение можно охарактеризовать как стимулирующее.
Улучшение анализа
Бодрствование
Внимательность
Подавление тревоги
Связность мышления
Повышение концентрации внимания
Повышение мотивации
Улучшение памяти
Потенцирование сновидений
Раздражительность
Когнитивная дисфория - этот эффект обычно возникает только при очень высоких дозах.

Побочные эффекты

Беспокойство
Когнитивная усталость
Замедление мышления
Бессонница
 
Последнее редактирование:
Noopept. Основные сведения.

4.png


N-Phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

Омберацетам (также известный как GVS-111 и Noopept) - это ноотропное вещество класса пептидов. В России и соседних странах омберацетам рекламируется и назначается как ноотроп с нейропротекторными свойствами.

Омберацетам легко доступен через онлайн-продавцов как легальная пищевая добавка в США и как лекарственное средство в других странах. Его популярность растет благодаря его эффективности в качестве препарата, улучшающего когнитивные способности, а также потому, что его активная доза составляет от 10 до 30 мг, что гораздо ниже, чем у соединений, оказывающих аналогичное действие, таких как рацетамы. По сравнению с традиционными рацетамами, омберацетам, согласно исследованиям, в 1000 раз мощнее, чем прототипичный рацетам - пирацетам.

Как пептид, оральная биодоступность очень низкая. Иногда предпочтение отдается инсуффляции и сублингвальному приему, поскольку его абсолютная биодоступность составляет в среднем 10%. Для дополнительного приема омберацетама рекомендуется принимать 10 - 30 мг один раз в день в течение 56 дней с длительными перерывами между каждым периодом приема. Хотя многие пользователи начинают с 10 мг в день, дозы в 5 мг в день в течение 56 дней были известны как высокоэффективные.

Технически омберацетам не является молекулой рацетама (из-за отсутствия 2-оксо-пироллидинового скелета). Несмотря на это, многие люди по-прежнему ошибочно считают его членом семейства рацетамов.

Фармакология:

Омберацетам модулирует систему ацетилхолина, а также AMPA-рецепторы. Эта модуляция, по сути, позволяет ацетилхолину накапливаться на более высоких уровнях, чем это было бы в противном случае. Поскольку ацетилхолин участвует в функции памяти, это потенциально может объяснить его ноотропное действие. Некоторые исследования также предполагают, что в механизм действия омберацетама вовлечены NMDA-рецепторы.

Дозировка

Пороговая < 5 мг
Легкая 5 - 10 мг
Средняя 10 - 20 мг
Сильная 20 - 40 мг
Тяжелая 40 мг +

Время действия:

Всего 3 - 5 часов

Начало 20 - 60 минут

Пик 2 часа

Вниз 3 часа

Эффекты:

Физические эффекты

Стимуляция - Легкая и управляемая стимуляция, Стимуляция

Спонтанные физические ощущения - небольшое приятное покалывания в теле

Головные боли

Визуальные эффекты

Повышение остроты зрения

Улучшение цветовосприятия цвета кажутся более яркими.

Когнитивные эффекты

Подавление тревоги

Бодрствование

Связность мыслей

Повышение концентрации внимания

Ускорение мыслительных процессов

Повышение мотивации

Улучшение памяти

Чувство молодости

Раздражительность - высокие дозы
 
Последнее редактирование:
Selank

L-threonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycyl-L-Proline

5.png


Селанк (русский: Cеланк) - это ноотропный, анксиолитический препарат на основе пептида, разработанный Институтом молекулярной генетики Российской академии наук. Селанк представляет собой гептапептид с последовательностью Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP). Он является синтетическим аналогом человеческого Tuftsin.

ЧТО ТАКОЕ СЕЛАНК?

Селанк относится к классу молекул, называемых синтетическими пептидами. Селанк был получен путем объединения последовательности пептида под названием туфцин с другой последовательностью, которая улучшает его молекулярную стабильность. Tuftsin - это пептид, тесно связанный с иммунной функцией. Он встречается в природе и составляет одну из частей естественного антитела IgG.

Это небольшой пептид по сравнению с большинством встречающихся в природе белков. Селанк был разработан в Институте молекулярной генетики совместно с НИИ фармакологии имени В.В.Закусова (Российская академия медицинских наук), наряду с ноотропным препаратом Семакс, который иногда называют его двоюродным пептидом.

Селанк был одобрен в России для лечения генерализованного тревожного расстройства и для использования в качестве ноотропа. В клинических испытаниях препарат продемонстрировал устойчивый ноотропный и анксиолитический эффект, который полезен для лечения генерализованного тревожного расстройства.

Фармакология

Селанк является синтетическим аналогом иммуномодулирующего пептида Tuftsin; как таковой, он имитирует многие его эффекты. Было показано, что он модулирует экспрессию интерлейкина-6 (IL-6) и влияет на баланс цитокинов Т-хелперных клеток. Было показано, что он влияет на концентрацию моноаминовых нейротрансмиттеров и вызывает метаболизм серотонина. Было также обнаружено, что Selank быстро повышает экспрессию нейротрофического фактора мозга (BDNF) в гиппокампе крыс.

Селанк, как и родственный пептидный препарат Семакс, ингибирует ферменты, участвующие в деградации энкефалинов и других эндогенных регуляторных пептидов, и это действие может быть связано с их эффектами.Также было обнаружено, что он влияет на активность карбоксипептидазы H и фенилметилсульфонилфторид-ингибированной карбоксипептидазы в тканях нервной системы крыс.

Было установлено, что селанк оказывает антидепрессантоподобное действие в животных моделях депрессии и ангедонии.

ПРЕИМУЩЕСТВА СЕЛАНКА

В то время как большинство рецептурных препаратов вызывают множество нежелательных побочных эффектов, исследования показали, что этот пептид не имеет негативных побочных эффектов или риска привыкания. И Tuftsin, и Селанк продемонстрировали способность снижать тревожность и повышать уровень серотонина.

Кроме того, селанк может:

Отмечается эффективность снижения социальной тревожности
Уменьшение тревоги
Улучшает обучаемость
Улучшает память
Помогает при восстановлении повреждений мозга: увеличивает BDNF (нейротрофический фактор мозга)
Помогает стабилизировать уровень энкефалинов в крови: Они противодействуют реакции стресса
Может помочь при алкогольной абстиненции
Может помочь предотвратить увеличение веса и снизить уровень холестерина
Селанк может укреплять иммунную функцию, повышая уровень IL-6 в клетках крови. IL-6 - это воспалительный белок, который, как считается, помогает бороться с инфекциями. Селанк также может стимулировать выделение интерферонов, которые являются антивирусными молекулами.

Дозировка индивидуально, но с высоким содержанием вещества в процентном соотношении нежелательно. 0,10-0,15 процентов.

Дозировка:

по 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Длительность курсового применения препарата составляет 14 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен через 1–3 недели, после консультации врач

Эффект

механизмом нейроспецифического действия на ЦНС.
Обладает противотревожным действием с антидепрессивным эффектом; антиастеническим действием. Устраняет симптомы беспокойства, тревоги, страха, апатии, депрессии и астении.
Улучшает познавательные функции, память, речь, повышает внимание, активирует процессы обучения, в частности, запоминание, анализ и воспроизведение информации. Нормализует психомоторные реакции.
При стрессе устраняет эмоционально-негативное напряжение и стимулирует выработку адаптивного поведения, направленного на достижение полезного результата.

6.png
 
Последнее редактирование:
Семакс

8.png


Semax L-Methionyl-L-α-glutamylhistidyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L-proline, (Pro8,Gly9,Pro10)ACTH-(4-10)

Семакс - это экспериментальный препарат, который изначально был разработан еще в России для профилактики и лечения нарушений кровообращения. Он также был определен как "ноотроп" или "усилитель когнитивных способностей".

Также известный как гептапептид SEMAX (MEHFPGP), он является аналогом ACTH. Было замечено, что он демонстрирует длительную невропатическую активность.

Исторически он использовался у пациентов с патологиями, связанными с нарушением мозгового кровообращения. В литературе также высказывались предположения о его воздействии на карбоксипептидазу, что может повысить физическую работоспособность и адаптационные возможности при воздействии на организм.

Это синтетический пептидный препарат, разработанный на основе молекулярной структуры адренокортикотропного гормона (АКТГ).

В России Семакс первоначально использовался также для лечения инсультов и повреждений головного мозга. Сообщалось также, что этот препарат оказывает интересное действие на животных моделях, снижая стресс и улучшая работу памяти.

Фармакология

У животных семакс быстро повышает уровень и экспрессию нейротрофического фактора мозга (BDNF) и его сигнального рецептора TrkB в гиппокампе, а также быстро активирует серотонинергические и дофаминергические системы мозга. Соответственно, было обнаружено, что он оказывает антидепрессантоподобное и анксиолитическое действие, ослабляет поведенческие эффекты хронического стресса, и потенцирует локомоторную активность, как у D-амфетамином. В связи с этим было высказано предположение, что семакс может быть эффективен при лечении депрессии.

Хотя точный механизм действия семакса неясен, есть свидетельства того, что он может действовать через меланокортиновые рецепторы. В частности, имеется сообщение о том, что Семакс конкурентно антагонизирует действие полного агониста меланокортиновых рецепторов α-меланоцит-стимулирующего гормона (α-МСГ) на рецепторы MC4 и MC5 как в экспериментальных условиях in vitro, так и in vivo, что указывает на то, что он может действовать как антагонист или частичный агонист этих рецепторов. Семакс не антагонизировал α-МСГ на рецепторе MC3, хотя этот рецептор все еще может быть мишенью препарата. Что касается рецепторов MC1 и MC2, то они не были исследованы. В дополнение к действию на рецепторы, Семакс, а также родственный пептидный препарат Селанк, были обнаружены ингибирующими ферменты, участвующие в деградации энкефалинов и других эндогенных регуляторных пептидов (IC50 = 10 мкМ), хотя клиническое значение этого свойства неясно.

Еще раз об эффектах, кратко

КАК РАБОТАЕТ СЕМАКС?

Синтетическая форма адренокортикотропного гормона доставляется в организм через назальный спрей Семакс. Он действует так же, как обычный человеческий гормон, который противодействует стрессу, вызванному внешними факторами окружающей среды.

Чтобы дать вам представление, адренокортикотропный гормон - это вид гормона, который выделяется гипофизом и стимулирует выделение кортизола, поступающего из надпочечников. Он регулирует метаболизм глюкозы и поддерживает кровяное давление.

Он также настраивает мозг на действие, что может уменьшить такие формы поведения, как промедление и избегание. Семакс также может вызывать контролируемое состояние психического стресса, что оптимизирует работу мозга.

Семакс действует через химическую стимуляцию в мозге:

лимбико-ретикулярный комплекс
гиппокамп
системы и рецепторы в г.м.

Этот пептид часто назначается для:

Антитромбоз
СДВГ
Повышение обучения
Защита желудка
Физическая нагрузка
Анестезия
Токсичность от металлов

7.png
 
Последнее редактирование:
Дополнительно. Афобазол и Пикамилон.

1. Afobazole

9.png


Афобазол является селективным небензодиазепиновым анксиолитиком. Действуя на σ1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и проявляет нейропротекторные свойства (восстанавливает и защищает нервные клетки).

Эффект препарата достигается в основном за счет сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкостимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол уменьшает или устраняет тревожные чувства (беспокойство, дурные предчувствия и страхи), раздражительность, напряжение (пугливость, плаксивость, беспокойство, неспособность расслабиться, бессонницу и страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, респираторные и желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость и головокружение), когнитивные нарушения (трудности концентрации внимания и плохая память), в том числе возникающие при стрессовых расстройствах (расстройства адаптации). Препарат настоятельно рекомендуется применять людям с преимущественно астеническими чертами личности в виде тревожной настороженности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, а также склонности к эмоциональным реакциям при стрессе.

Действие препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4-й недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол не вызывает мышечной слабости, сонливости и не оказывает отрицательного влияния на концентрацию внимания и память. Препарат не обладает свойствами привыкания или синдромом отмены.

Фармакокинетика

Абсорбция: Афобазол быстро всасывается из пищеварительного тракта. Cmax в плазме - (0,13 ± 0,073) мкг/мл; Tmax - (0,85 ± 0,13) ч.

Распределение: Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам: он быстро переносится из центрального пула (плазма крови) в периферический пул (сильно васкуляризированные органы и ткани).

Метаболизм: Афобазол в первую очередь проходит через печень, другими основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование на ароматическом кольце бензимидазольного цикла и окисление морфолинофрагментом.

Выведение: Период полувыведения (T½) при пероральном приеме составляет (0,82 ± 0,54) ч. Короткий T½ обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится в основном в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом.

Кратко для чего

Генерализованные тревожные расстройства, расстройства адаптации, неврастения, нарушения сна, связанные с тревогой, нейроциркулярная дистония, симптомы отмены алкоголя и никотина, предменструальный синдром, а также различные соматические симптомы (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмия, дерматологические, онкологические и другие заболевания).

Дозировка:

Афобазол следует принимать перорально, запивая небольшим количеством воды после еды. Не рассасывать и не разжевывать. Оптимальная дозировка - 10 мг, трижды в день. Продолжительность курса лечения составляет 2-4 недели. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 60 мг, а продолжительность курса может быть продлена до 3 месяцев (по рекомендации врача).

Примечание: Также Афобазол Имао. Стоит учитывать это, если вы принимаете антидепрессанты.

2. Пикамилон

N-никотиноил-гамма-аминобутировой кислоты натриевая соль


10.png


Что такое Пикамилон?

Широко изученные гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) и ниацин (витамин B3), как известно, играют роль в регуляции многих функций организма, включая возбуждение центральной нервной системы. Поэтому российские ученые попытались объединить их, чтобы предложить эффективное средство против стресса и тревоги. Получив обнадеживающие результаты, их исследования привели к разработке новой молекулы под названием N-никотиноил-ГАМК.

Чрезмерное возбуждение нейронов может иметь пагубные последствия в долгосрочной перспективе, вызывая повышение кровяного давления и ухудшая здоровье сердечно-сосудистой системы. В организме существует защитная система для борьбы с такими вредными эффектами, но она требует точного баланса между тормозными нейромедиаторами, такими как ГАМК, и возбуждающими нейромедиаторами, такими как глутамат. К сожалению, может возникнуть дисбаланс между ГАМК и глутаматом, и тогда может потребоваться дополнительный прием ГАМК, чтобы восстановить правильный баланс и таким образом бороться со стрессом и тревогой.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 - 0.51 ч.

Дозировка: индивидуально.

Для чего?

Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.

Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.

В составе комплексного лечения - для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме - для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.

В составе комплексной терапии - мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.

Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).

В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
 
Последнее редактирование:
Итоги

00.png


Мы рассмотрели различные ноотпропные психоактивные вещества: Фенотропил, Ноопепт, Селанк, Семакс, Афобазол и Пикамилон. Их можно распределить на три класса:

1. С доминированием седативного эффекта

2. С доминированием психостимулирующего эффекта

3. С доминированием ноотропного эффекта

Фенотропил, Семакс - 2

Афобазол, Селанк - 1

Пикамилон, Ноопепт - 3

Конечно, градация условна, и вы должны самостоятельно определить, что для вас, в итоге, лучше.

Отдельно хочется сказать о фенотропиле, его психостимулирующих свойств без побочных эффектов. Данный препарат был разработан для космонавтов, его психостимулирующие свойства могут быть по нраву многим.

Легальность - легальны, продаются без рецепта
 
Последнее редактирование:
Пробовала все. Ерунда )))
Сообщение обновлено:

Хочу затестить мемопрув, интересно пишут про него.
 
Последнее редактирование:
Пробовала все. Ерунда )))
Сообщение обновлено:

Хочу затестить мемопрув, интересно пишут про него.
я думаю вы не так употребляете ноотропы. Вы ждете кратковременный быстрый эффект, а это не те вещества. Их либо нужно пить курсом либо не пить.
Лично у меня Фенотропил вызывает стимуляцию и как афродизиак. У меня стимы работают как афродизиак.
 
я думаю вы не так употребляете ноотропы. Вы ждете кратковременный быстрый эффект, а это не те вещества. Их либо нужно пить курсом либо не пить.
Лично у меня Фенотропил вызывает стимуляцию и как афродизиак. У меня стимы работают как афродизиак.
Я знаю, что они действуют не сразу. От фенотропила было улучшение зрения и больше ничего.
 
Я знаю, что они действуют не сразу. От фенотропила было улучшение зрения и больше ничего.
Рекомендую природные Ноотропы - это Ежовик, Брахми, Готу Кола. Я сам неособый любитель всего синтетического.

А микс с микродозам псилоцибами и мухомором +++
 
Рекомендую природные Ноотропы - это Ежовик, Брахми, Готу Кола. Я сам неособый любитель всего синтетического.

А микс с микродозам псилоцибами и мухомором +++
Я вот только вчера начала приём ежовика))

Готу кола пробовала тоже, кстати да, эффект какой-то был.

Мухоморы в микродозинге разве что дают равнодушие к алкоголю, больше ничего не заметила.
Сообщение обновлено:

А, ещё помню экстракт лимонника. Боже, какая отвратительная вещь, её надо капать под язык, а вкус у неё... ну описать сложно, наверное как кошачья ссанина, потому что запах изо рта потом довольно похож.
Попробовала пару раз и выкинула нафиг.
 
В любом случае - ноотропы это не панацея. Придётся возвращаться к курсу снова и снова для достижения необходимого эффекта + не забываем про толерантность.
 
жидкие Электроукок,женьшень,лимонник по половинке чайной ложки такой баф дают,но в кредит )
Фенотропил увидел что завод начал старый добрый производить, побежал в аптеку и купил офигел ,будем кушать)
 
Ноотропы для памяти же всегда употребляют?
Психиатры и психотерапевты могут назначать ноотропные препараты как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими психотропными средствами. Например, ноотропы назначают при лечении неврозов, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), депрессивных расстройств и иных расстройств настроения, шизофрении.
 
Фенотропил. Дополнительные сведения. Эффекты, кратко.

4-Phenylpiracetam
Был протестен на космонавтах.


Класс веществ: Ноотроп/Психостимулятор.

Фармакология:

Считается, что фенилпирацетам увеличивает высвобождение ацетилхолина в клетках гиппокампа. Поскольку ацетихолин участвует в функции памяти, это потенциально может объяснить его ноотропное действие.

Фенилпирацетам, как представляется, имеет ряд проведенных испытаний[9][8], показавших улучшение познания у лиц с когнитивным снижением по органическим причинам, а в одном исследовании было отмечено незначительное улучшение познания у лиц с юношеской эпилепсией.

Дозировка:

Пороговая < 50 мг

Легкая 50 - 100 мг

Средняя 100 - 200 мг

Сильный 200 - 400 мг

Тяжелая 400 мг +

Физические эффекты

Стимуляция - Стимуляция, которую фенилпирацетам вызывает в обычных дозах, может считаться в основном едва заметной, сравнимой со стимуляцией кофеина, хотя в больших дозах он может вызывать дискомфорт.
Увеличение частоты сердечных сокращений - это может быть результатом ингибирования обратного захвата дофамина и норадреналина.
Повышение выносливости - Этот эффект относительно слабый по сравнению с другими стимуляторами, такими как амфетамин.
Головные боли - Этот эффект более выражен при высоких дозах. Она может усиливаться при многократном повторном приеме.
Подавление аппетита

Сенсорные эффекты

Хотя эти эффекты не являются универсальными, некоторые люди могут испытывать усиление сенсорных ощущений под воздействием этого соединения.
Повышение остроты зрения
Улучшение цветовосприятия
Улучшение слуха
Повышение выносливости
Улучшение тактильных ощущений

Когнитивные эффекты

С точки зрения когнитивных эффектов это соединение можно охарактеризовать как стимулирующее.
Улучшение анализа
Бодрствование
Внимательность
Подавление тревоги
Связность мышления
Повышение концентрации внимания
Повышение мотивации
Улучшение памяти
Потенцирование сновидений
Раздражительность
Когнитивная дисфория - этот эффект обычно возникает только при очень высоких дозах.

Побочные эффекты
Беспокойство
Когнитивная усталость
Замедление мышления
Бессонница
Как то пил его, если честно так и не понял
Пирацетам как по мне лучше и дешевле
 

Похожие темы

Малоизвестные вещества, которые улучшают работу мозга Современная наука активно изучает влияние различных веществ на когнитивные способности, память, настроение и другие аспекты работы мозга. Многие слышали о кофеине, омега-3, гинкго билоба и других популярных ноотропах. Однако существует целый...
Ответы
4
Просмотры
907
На упаковках с L‑теанином обычно написано что-то вроде "снимает стресс", "помогает сосредоточиться", "улучшает сон". Но как именно он это делает — почти никто не объясняет. Этот аминокислотоподобный компонент из зелёного чая стал популярен в нутрицевтике, но остаётся на стыке между доказательной...
Ответы
5
Просмотры
Бензодиазепины — это класс веществ, которые будто бы придуманы специально для тревожного мозга. Ты выпил — и словно тёплое одеяло легло на нервную систему. Особенно если это Ксанакс (алпразолам) — король быстроты и мягкой эйфории. Но за этим "тёплым одеялом" скрывается куда более глубокая и...
Ответы
0
Просмотры
797
В данной ветке я хочу сосредоточить наработки по миксам с псилоцибином (грибным DMT) для сглаживания его неприятных/лишних углов в сторону большей/интересной продуктивности. Этакая психоделическая кулинария/алхимия для истинных ценителей. Перед тем как будете что-то сочетать, обязательно стоит...
Ответы
17
Просмотры
Трип репорт на Трамадол _____________________________________ Трамадо́л — лекарственное средство, сильнодействующий опиоидный анальгетик, имеющий низкое сродство с опиоидными рецепторами. В зависимости от страны имеет статус, как не наркотического препарата, так и наоборот. Относится к...
Ответы
2
Просмотры
171
Назад
Сверху Снизу